企业承诺书

时间:2022-03-31 13:03:55 承诺书 我要投稿

实用的企业承诺书四篇

  在社会发展不断提速的今天,承诺书与我们的生活息息相关,承诺书是承诺人对要约完全的、单纯的同意,并以书面的形式表示。还是对承诺书一筹莫展吗?下面是小编收集整理的企业承诺书4篇,希望对大家有所帮助。

实用的企业承诺书四篇

企业承诺书 篇1

  承诺人(名称): 外部交易(拟定合同)名称:

  承诺人郑重承诺:

  一、自觉遵守国家法律、法规,遵守行业准则、商业道德,依法诚信合规开展商务合作及交易活动。

  二、承诺人

  、承诺人工作人员及其亲属不得从事下列行为:

  (一)给予或收受现金及现金等价物、贵重物品、有价证券等;

  (二)要求或接受对方为其住房建修、婚丧嫁娶以及出国等提供资助;

  (三)介绍亲友从事与双方合作有关的业务活动;

  (四)给予或收受回扣;

  (五)违规组织或参加高档娱乐、宴请、健身或旅游活动;

  (六)报销应由个人支付的'费用;

  (七)从事可能影响合同正当履行的其他活动。

  三、承诺人不得从事下列不正当竞争行为:

  (一)假冒他人注册商标或标志;

  (二)利用广告或其他方法虚假宣传;

  (三)侵犯商业秘密;

  (四)违反法定情形低于成本价销售商品;

  (五)违法有奖销售;

  (六)诋毁他人商业信誉、商品声誉;

  (七)串通投标;

  (八)其他不正当竞争行为。

  四、承诺人违反本承诺从事与本交易有关的商业贿赂、利益输送及不正当竞争行为的,愿意无条件承担损害赔偿责任,赔偿管道局实际经济损失,并承担实际经济损失金额30%的惩罚性违约金。

  五、承诺人填写的下列信息真实有效,并同意如果存在

  本申报事项1-4项选择“是”的,须提供有关情况说明。

  承诺人法定代表人或被授权人(签字、单位盖章):

  年 月 日

企业承诺书 篇2

  为保证公司安全生产和个人职业安全健康,不使企业利益遭受损失和个人身心受到伤害,本人承诺做到:

  一、认真执行“安全第一、预防为主、综合治理”的安全生产方针,严格遵守国家法律法规和公司各项安全生产制度和管理规定,做到“不伤害自己、不伤害他人、不被他人伤害、保护他人不被伤害”。

  二、积极参加公司组织的`各项安全活动,自愿接受公司、部门、班组的各级安全教育和技能培训,努力提高自身安全意识及工作技术水平。

  三、忠于职守,严格履行本岗位的安全生产责任,落实“一岗一责制”。掌握岗位安全技能,知道岗位存在的危险性,会采取防范措施和应急方法。

  四、工作中自觉遵守《电力安全工作规程》,认真按照规程安全要求进行。不违章指挥,不违章作业,不违反劳动纪律,抵制违章指挥,纠正违章行为。

  五、按规定着装上岗,正确佩戴和使用好劳动防护用品,按要求使用和维护本岗位的安全防护设施。

  六、不带火种进入生产区,不在禁烟区域吸烟,严格遵守防火防爆、车辆安全等规定。

  七、做到持证上岗,会报警、会自救、互救,会熟练使用消防栓、灭火器、防毒面具等消防设施。

  八、严格执行“两票三制”的规定,杜绝无票作业,认真做好巡回检查、设备定期切换和试验的工作。

  八、积极参加事故隐患检查和整改工作,工作中发现事故隐患或者其他危险因素,立即向上报告,并配合班组和部门进行解决。

  九、发现安全生产事故时,及时向上报告,并积极参与事故应急救援工作,在救援中服从上级指挥。

  十、若不能遵纪守法或违章作业,将接受公司按照《安全生产奖惩管理办法》等有关规章制度的处罚,包括经济处罚、待岗、转岗、下岗直至解除劳动合同。

  承诺人(签名):

  时间: 年 月 日

  负责人(签字):

  时间: 年 月 日

企业承诺书 篇3

  为保证药品质量,保障公众用药安全,我企业作为药品质量安全的第一责任人,特郑重承诺:

  一、严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规,按照新修订《药品经营质量管理规范》的要求规范经营行为,对所经营的药品质量安全负全责,保证不经营假劣药品。

  二、按照《药品经营许可证》许可的经营方式和经营范围经营药品。切实执行各项质量管理制度,不买卖、出租、出借《药品经营许可证》或柜台,不擅自变更许可内容,不超范围经营药品。店堂内外不张贴虚假广告,不销售虚假广告产品,不参与任何夸大疗效、误导消费者的`药品促销行为,不把非药品冒充药品欺诈消费者。

  三、严把药品购进质量关,保证从合法资质供货方采购药品、索取发票,保证对采购药品逐批验收合格后,录入计算机系统,上架销售。认真执行进货质量检查验收制度,做到票、帐、货相符。

  四、严格按照药品分类管理规定的要求,保证营业时间驻店药师在职在岗,不开架销售处方药。驻店药师不在岗时,挂牌告知并停止销售处方药。宣传和指导合理用药,认真对待

  消费者投诉。销售药品主动开具符合国家规定的销售凭证。

  五、严格执行国家含特殊药品复方制剂等管理规定。不经营蛋肽制剂(除胰岛素除外),不经营用于避孕、终止妊娠的米非司酮、含可待因复方制剂等处方药。

  六、加强计算机管理系统的使用。制定相

  应制度和操作规程,指定专人使用并维护计算机管理系统;能覆盖企业内药品购进、储存、销售等各环节的经营质量控制全过程;能接受食品药品监督管理部门对药品经营进行网上实时监控。

  七、认真开展药品不良反应监测和报告工

  作,对严重可疑药品不良反应在24小时内上报药品监管部门。

  八、严格自律,主动接受并积极配合食品

  药品监管部门的监督和管理,自觉接受社会各界和广大消费者的监督,不弄虚作假,不规避监管。

  承诺单位(盖章):

  企业负责人(签名):

  20xx年 月 日

企业承诺书 篇4

  为了认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业监督管理办法》等相关法规,强化企业是医疗器械质量第一责任人的意识,更好地履行医疗器械经营企业自我约束职责,规范医疗器械市场的经营秩序,保证人民群众能够用上安全、有效的医疗器械,现郑重承诺内容如下:

  1、认真学习国家相关的法律、法规,自觉遵守医疗器械经营方面的有关规定,保证做到依法经营,并愿承担违法经营所造成的一切法律责任。

  2、从依法取得有效资质的医疗器械生产企业或者经营企业购进合格医疗器械,主动向供货方索取并留存加盖其公章的'有效资质复印件。

  3、购进医疗器械时要验明产品合格证明,对无证、证照不全、无销售票据的产品或来路不清的产品,不予采购。

  4、购进医疗器械时要主动索取并留存有效票据,建立健全购进、验收记录。

  5、对在库产品的保管,严格按照分类、分区、分批管理,坚持“先进先出”的原则。

  6、经营场所陈列医疗器械实行分类管理,按一类、二类、三类分类摆放,分类标识放置应准确、醒目。

  7、保证不销售未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。销售二类、三类医疗器械时要建立健全医疗器械销售记录,保证医疗器械的可溯性。

  8、认真按照法定条件和要求从事医疗器械经营活动,不得擅自撤掉或变更仓库,不得随意变更经营地址、经营面积。

  9、企业质量负责人应在职在岗。直接接触医疗器械的工作人员,按要求每年进行一次健康体检。

  10、加强员工培训,建立健全企业继续教育档案。

  11、不违法发布医疗器械广告,积极认真做好医疗器械不良事件监测工作。

  承诺单位:

  责任人:(企业公章)

  年月日

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